Olivier BARDOT
Maitre de ConférencesBARDOT
Olivier
Maitre de Conférences
MCF
Présentation
Je suis MCU au département de Génie Biologique de l’Institut Universitaire de Technologie de l’Université
d’Auvergne depuis 1995 situé sur le Campus des Cézeaux à Aubière. J’enseigne la biochimie.
J’ai principalement étudié la morphogenèse au cours du développement dans le modèle Drosophila
melanogaster. J’ai développé pour ces travaux des approches basées sur la
génétique, la microscopie et la biologie moléculaire.
Je travaille actuellement sur les mécanismes qui permettent le contrôle de la taille et de la forme des cellules lors du développement.
Recherche
Je travaille actuellement sur les mécanismes qui permettent le contrôle de la taille et de la forme des cellules lors du développement. Ces deux paramètres doivent être coordonnés au cours de la croissance et la différenciation des épithéliums ; une dérégulation de cette coordination aboutit souvent à la formation de tumeurs, la plupart des tumeurs cancéreuses ayant une origine épithéliale. Nous utilisons comme modèle les cellules folliculaires des ovaires de Drosophila melanogaster. Cette monocouche de cellules somatiques entourent les cellules germinales qui vont croitre jusqu’à donner un ovocyte fécondable en augmentant de taille au cours de son développement. Les cellules folliculaires doivent donc suivre la croissance du tissu sous-jacent en conservant leurs propriétés. Pour ces travaux, les approches utilisées sont principalement la génétique et l’imagerie par microscopie confocale.
Pour faire simple, une bonne analogie : Comment, quand nous grossissons, la peau « suit » la déformation sans laisser de trous et inversement sans laisser de plis quand nous maigrissons.
Publications
Oriented basement membrane fibrils provide a memory for F-actin planar polarization via the Dystrophin-Dystroglycan complex during tissue elongation.
Publié le 08 Avr 2020 dans Development (Cambridge, England) , vol. 147
Cerqueira Campos F , Dennis C , Alégot H , Fritsch C , Isabella A, Pouchin P , Bardot O , Horne-Badovinac S, Mirouse V
Jak-Stat pathway induces Drosophila follicle elongation by a gradient of apical contractility.
Publié le 08 Fév 2018 dans eLife , vol. 7
Comparative genomics highlights the unique biology of Methanomassiliicoccales, a Thermoplasmatales-related seventh order of methanogenic archaea that encodes pyrrolysine.
Publié le 13 Août 2014 dans BMC genomics , vol. 15 - pp 679
Borrel G, Parisot N, Harris HM, Peyretaillade E, Gaci N, Tottey W, Bardot O , Raymann K, Gribaldo S, Peyret P, O'Toole PW, Brugère JF
Genome Sequence of « Candidatus Methanomassiliicoccus intestinalis » Issoire-Mx1, a Third Thermoplasmatales-Related Methanogenic Archaeon from Human Feces.
Publié le 11 Juil 2013 dans Genome announcements , vol. 1
Borrel G, Harris HM, Parisot N, Gaci N, Tottey W, Mihajlovski A, Deane J, Gribaldo S, Bardot O , Peyretaillade E, Peyret P, O'Toole PW, Brugère JF
Primitive endoderm differentiates via a three-step mechanism involving Nanog and RTK signaling.
Publié le 13 Déc 2011 dans Developmental cell , vol. 21 - pp 1005-13
Frankenberg S, Gerbe F, Bessonnard S , Belville C , Pouchin P , Bardot O , Chazaud C
HtrA stress protein is involved in intramacrophagic replication of adherent and invasive Escherichia coli strain LF82 isolated from a patient with Crohn’s disease.
Publié le 02 Mar 2005 dans Infection and immunity , vol. 73 - pp 712-21
Bringer MA, Barnich N, Glasser AL, Bardot O , Darfeuille-Michaud A
The Drosophila melanogaster BTB proteins bric à brac bind DNA through a composite DNA binding domain containing a pipsqueak and an AT-Hook motif.
Publié le 15 Sep 2003 dans Nucleic acids research , vol. 31 - pp 5389-98
Lours C, Bardot O , Godt D, Laski FA, Couderc JL
Expressing UAS-bab1 and UAS-bab2: a comparative study of gain-of-function effects and the potential to rescue the bric à brac mutant phenotype.
Publié le 01 Sep 2002 dans Genesis (New York, N.Y. : 2000) , vol. 34 - pp 66-70
Bardot O , Godt D, Laski FA, Couderc JL
Toxicological evaluation of peroxisome proliferators. Further cellular and molecular aspects.
Publié le 27 Déc 1996 dans Annals of the New York Academy of Sciences , vol. 804 - pp 716-8
Passilly P, Pacot C, Jannin B, Cherkaoui Malki M, Bardot O , Caira F , Clemencet MC, Latruffe N
Delayed effects of ciprofibrate on rat liver peroxisomal properties and proto-oncogene expression.
Publié le 28 Sep 1995 dans Biochemical pharmacology , vol. 50 - pp 1001-6
Bardot O , Clemencet MC, Cherkaoui Malki M, Latruffe N
Transcriptional and post-transcriptional analysis of peroxisomal protein encoding genes from rat treated with an hypolipemic agent, ciprofibrate. Effect of an intermittent treatment and influence of obesity.
Publié le 01 Mar 1995 dans Biochemical pharmacology , vol. 49 - pp 611-9
The analysis of modified peroxisome proliferator responsive elements of the peroxisomal bifunctional enzyme in transfected HepG2 cells reveals two regulatory motifs.
Publié le 27 Fév 1995 dans FEBS letters , vol. 360 - pp 183-6
Bardot O , Clemencet MC, Passilly P, Latruffe N
PPAR-RXR heterodimer activates a peroxisome proliferator response element upstream of the bifunctional enzyme gene.
Publié le 15 Avr 1993 dans Biochemical and biophysical research communications , vol. 192 - pp 37-45
Bardot O , Aldridge TC, Latruffe N, Green S
Effect of different hypolipemic agents on rat liver peroxisomal and mitochondrial functions and biogenesis.
Publié le 01 Jan 1991 dans Cellular and molecular biology , vol. 37 - pp 723-33
Cherkaoui Malki M, Assaka L, Pacot C, Bardot O , Latruffe N
Molecular analysis of a human liver mitochondrial ornithine transcarbamylase deficiency.
Publié le 01 Jan 1991 dans Journal of inherited metabolic disease , vol. 14 - pp 29-36
Berrez JM, Bardot O , Thiard MC, Alvarez F, Latruffe N
Expression of liver peroxisomal proteins as compared to other organelle marker enzymes in rats treated with hypolipidemic agents.
Publié le 01 Jan 1990 dans Biology of the cell , vol. 69 - pp 83-92
Cherkaoui Malki M, Bardot O , Lhuguenot JC, Latruffe N