Bertille MONTIBUS
Post-doctorant
MONTIBUS
Bertille
Post-doctorant
Post-Doctorant
Présentation
Depuis 2024 : Post-doctorat fellowship iSite, Université Clermont Auvergne, iGReD, France
2018 - 2024 : Post-doctorat, King's College London, Royaume-Uni
2016 - 2018 : Post-doctorat, Cambridge University, Royaume-Uni
2012 - 2016 : Doctorat, Université d'Auvergne, France
Financements
2024-2027 : I-Site Clermont Auvergne Project, CAP 20-25 Fellowship
2021 : “Innovation Fund”, King’s College London
2020 : “Genome Editing Mice for Medicine (GEMM) call”, MRC Harwell
2015 : 4ème année de thèse, Fondation pour la Recherche Médicale
Publications (hors iGReD)
2024
Montibus B*†, Cain, JA*, Martinez-Nunez RT, & Oakey RJ†. (2024). “Global identification of mammalian host and nested gene pairs reveal tissue-specific transcriptional interplay.” Genome research, 34(12), 2163–2175. https://doi.org/10.1101/gr.279430.124 ; * Contribute equally †Co-corresponding authors
Montibus B*, Ragheb R*, Diamanti E, Dunn SJ, Reynolds N, Hendrich B. “The Nucleosome Remodelling and Deacetylation complex coordinates the transcriptional response to lineage commitment in pluripotent cells.” Biology open, 13(1), bio060101. https://doi.org/10.1242/bio.060101; * Contribute equally.
Brempou D, Montibus B, Izatt L, Andoniadou CL, & Oakey RJ. (2024). Using parenclitic networks on phaeochromocytoma and paraganglioma tumours provides novel insights on global DNA methylation. Scientific reports, 14(1), 29958. https://doi.org/10.1038/s41598-024-81486-9
Lando D, Ma X, Cao Y, Jartseva A, Stevens TJ, Boucher W, Reynolds N, Montibus B, Hall D, Lackner A, Ragheb R, Leeb M, Hendrich BD, & Laue ED. (2024). “Enhancer-promoter interactions are reconfigured through the formation of long-range multiway hubs as mouse ES cells exit pluripotency.” Molecular cell, 84(8), 1406–1421.e8. https://doi.org/10.1016/j.molcel.2024.02.015
2022
Cain JA, Montibus B, Oakey RJ. “Intragenic CpG Islands and Their Impact on Gene Regulation.” Front Cell Dev Biol. 2022;10:832348. doi: 10.3389/fcell.2022.832348
2021
Contreras Castillo S, Montibus B, Rocha A, Duke W, von Meyenn F, McLornan D, Harrison C, Mullally A, Schulz R, Oakey RJ. “Hydroxycarbamide effects on DNA methylation and gene expression in myeloproliferative neoplasms.” Genome Res. 2021 Aug;31(8):1381-1394. doi: 10.1101/gr.270066.120
Prickett AR, Montibus B, Barkas N, Amante SM, Franco MM, Cowley M, Puszyk W, Shannon MF, Irving MD, Madon-Simon M, Ward A, Schulz R, Baldwin HS, Oakey RJ. “Imprinted gene expression and function of the Dopa Decarboxylase gene in the developing heart.” Front Cell Dev Biol. 2021 Jun 22;9:676543. doi: 10.3389/fcell.2021.676543
2020
Amante SM, Montibus B, Cowley M, Barkas N, Setiadi J, Saadeh H, Giemza J, Contreras-Castillo S, Fleischanderl K, Schulz R, Oakey RJ. “Transcription of intragenic CpG islands influences spatiotemporal host gene pre-mRNA processing.” Nucleic Acids Res. 2020 Sep 4;48(15):8349-8359. doi: 10.1093/nar/gkaa556
Prouzet-Mauléon V, Montibus B, Chauveau A, Hautin M, Migeon M, Ka C, Laharanne E, Bidet A, Corcos L, Lippert E. “A novel thrombopoietin (THPO) mutation altering mRNA splicing in a case of familial thrombocytosis.” Br J Haematol. 2020 Jul;190(2):e104-e107. doi: 10.1111/bjh.16742
2016
Binamé F, Bidaud-Meynard A, Magnan L, Piquet L, Montibus B, Chabadel A, Saltel F, Lagrée V, Moreau V. “Cancer-associated mutations in the protrusion-targeting region of p190RhoGAP impact tumor cell migration.” J Cell Biol. 2016 Sep 26;214(7):859-73. doi: 10.1083/jcb.201601063.
Recherche
Étude du rôle du locus H13/Mcts2 au cours du développement chez la souris pour évaluer son implication dans maladies liées à des anomalies de l’empreinte parentale.
Membres de l’équipe impliqués : Catherine Barrière (MCU), Aurélien Juven (Doctorant)
L’empreinte parentale est un processus développemental qui régule l’expression de certains gènes en fonction de leur origine parentale, entraînant l’activation d’un seul des deux allèles hérités. Environ 150 gènes soumis à empreinte parentale jouent un rôle clé dans la croissance et le développement. Leur dérégulation est impliquée dans des maladies rares, telles que le syndrome de Mulchandani-Bhoj-Conlin (MBCS).
Le MBCS se caractérise par un retard de croissance, des difficultés d’alimentation dès la naissance et peut s’accompagner d’un retard de développement ainsi que d’anomalies squelettiques. À ce jour, le seul défaut moléculaire identifié dans ce syndrome est la présence de deux chromosomes 20 d’origine maternelle sans contribution paternelle, entraînant une expression anormale de quatre régions soumises à empreinte parentale sur ce chromosome : NNAT, LMBT3L, GNAS et HM13/MCTS2. La dérégulation de ces gènes pourrait être à l’origine des symptômes observés. Toutefois, les mécanismes physiopathologiques sous-jacents et la contribution spécifique de chacune de ces régions restent mal compris, en raison notamment du manque de caractérisation fonctionnelle de ces gènes.
Sur la base de nos travaux préliminaires, nous émettons l’hypothèse que l’expression altérée du locus HM13/MCTS2 joue un rôle central dans les manifestations cliniques du MBCS et qu’il pourrait exister d’autres causes moléculaires non identifiées dans cette région. Cette observation souligne l’importance d’une étude approfondie des fonctions de ces gènes encore mal caractérisés.
Dans ce contexte, notre projet vise à explorer les mécanismes de régulation et le rôle physiologique du locus HM13/MCTS2. Pour cela, nous utiliserons une approche combinant des analyses phénotypiques et des études moléculaires sur des modèles de souris ainsi que sur des cellules souches neurales en culture. Ce projet de recherche contribuera à enrichir notre compréhension du rôle des gènes soumis à empreinte parentale dans le développement et des conséquences de leur dérégulation dans les pathologies humaines.
Publications
Biallelic non-productive enhancer-promoter interactions precede imprinted expression of Kcnk9 during mouse neural commitment.
Publié le 30 Jan 2024 dans HGG advances , vol. 5 - pp 100271
Rengifo Rojas C , Cercy J , Perillous S , Gonthier-Guéret C, Montibus B , Maupetit-Méhouas S, Espinadel A , Dupré M , Hong CC, Hata K, Nakabayashi K, Plagge A, Bouschet T, Arnaud P , Vaillant I , Court F
The Long Non-Coding RNA HOXA-AS2 Promotes Proliferation of Glioma Stem Cells and Modulates Their Inflammation Pathway Mainly through Post-Transcriptional Regulation.
Publié le 25 Avr 2022 dans International journal of molecular sciences , vol. 23
Le Boiteux E , Guichet PO, Masliantsev K, Montibus B , Vaurs-Barriere C, Gonthier-Gueret C, Chautard E, Verrelle P, Karayan-Tapon L, Fogli A , Court F , Arnaud P
TET3 controls the expression of the H3K27me3 demethylase Kdm6b during neural commitment.
Publié le 30 Jan 2021 dans Cellular and molecular life sciences : CMLS , vol. 78 - pp 757-768
Montibus B , Cercy J , Bouschet T, Charras A, Maupetit-Méhouas S , Nury D , Gonthier-Guéret C, Chauveau S , Allegre N , Chariau C, Hong CC, Vaillant I , Marques CJ, Court F , Arnaud P
Imprinting control regions (ICRs) are marked by mono-allelic bivalent chromatin when transcriptionally inactive.
Publié le 29 Jan 2016 dans Nucleic acids research , vol. 44 - pp 621-35
Maupetit-Méhouas S , Montibus B , Nury D , Tayama C, Wassef M, Kota SK, Fogli A , Cerqueira Campos F , Hata K, Feil R, Margueron R, Nakabayashi K, Court F , Arnaud P
